多肽作為生命活動(dòng)的重要功能分子,多肽合成過(guò)程中的消旋化控制與立體選擇性增強(qiáng)是藥物開(kāi)發(fā)、生物材料設(shè)計(jì)等領(lǐng)域的核心挑戰(zhàn)。消旋化會(huì)導(dǎo)致氨基酸手性中心的構(gòu)型翻轉(zhuǎn),顯著影響多肽的生物活性與穩(wěn)定性。近年來(lái),研究者通過(guò)化學(xué)、生物學(xué)及材料科學(xué)的交叉創(chuàng)新,開(kāi)發(fā)出多種高效策略以應(yīng)對(duì)這一難題。
一、消旋化機(jī)制與關(guān)鍵影響因素
消旋化主要源于肽鍵形成過(guò)程中活性中間體的立體化學(xué)失控。例如,碳二亞胺類(lèi)縮合試劑(如DIC)活化羧酸后,α-H的攫取可能引發(fā)烯醇化或噁唑酮過(guò)渡態(tài),導(dǎo)致無(wú)選擇性的消旋產(chǎn)物。此外,高溫、強(qiáng)堿性環(huán)境及特定氨基酸(如組氨酸、絲氨酸)的側(cè)鏈反應(yīng)性會(huì)加劇消旋化。例如,組氨酸的咪唑環(huán)在堿性條件下易發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移,促進(jìn)α-C的消旋。
二、消旋化控制的核心策略
1.保護(hù)基團(tuán)優(yōu)化
采用立體位阻更大的保護(hù)基(如Fmoc基團(tuán))可減少α-H的暴露,抑制烯醇化反應(yīng)。例如,F(xiàn)moc策略在溫和脫保護(hù)條件下顯著降低消旋率。對(duì)于易消旋的氨基酸(如賴(lài)氨酸),引入N-芐氧羰基(Z基團(tuán))可穩(wěn)定中間體,抑制噁唑酮形成。
2.新型縮合試劑開(kāi)發(fā)
脲正離子型縮合劑(如HATU、COMU)通過(guò)形成更穩(wěn)定的活性酯中間體,減少消旋副反應(yīng)。其中,Oxyma-B作為添加劑與DIC聯(lián)用,可將消旋率降低至0.1%以下。此外,趙試劑(Ynamide)通過(guò)極性反轉(zhuǎn)策略實(shí)現(xiàn)無(wú)消旋的C-C鍵構(gòu)建。
3.工藝參數(shù)精準(zhǔn)調(diào)控
•溫度:低溫(0-4℃)可抑制分子熱運(yùn)動(dòng),減少中間體重排。
•溶劑:非質(zhì)子極性溶劑(如DMF、DMSO)通過(guò)穩(wěn)定過(guò)渡態(tài)降低消旋傾向。
•堿選擇:大位阻弱堿(如DIPEA)比三乙胺更優(yōu),因其減少α-H的脫質(zhì)子概率。

三、立體選擇性增強(qiáng)技術(shù)
1.手性輔助劑與模板導(dǎo)向
引入手性輔劑(如脯氨酸衍生物)可通過(guò)氫鍵或π-π堆積誘導(dǎo)手性環(huán)境。例如,超聲輔助的層級(jí)手性組裝策略利用超螺旋模板,使外消旋單體選擇性聚合為均一手性多肽,產(chǎn)率>95%。
2.動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)與酶促合成
動(dòng)態(tài)硫醚鍵或Diels-Alder反應(yīng)可在合成中實(shí)時(shí)糾錯(cuò),保留正確構(gòu)型。酶促合成則利用脂肪酶或肽基轉(zhuǎn)移酶的高度立體選擇性,例如南極脂酶催化的酯交換反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)>99%ee值。
3.金屬催化與光控策略
釕催化C-H活化通過(guò)配體設(shè)計(jì)(如手性雙齒配體)實(shí)現(xiàn)β-氨基酸的高對(duì)映選擇性修飾。光催化體系(如Ir配合物)則利用可見(jiàn)光調(diào)控反應(yīng)路徑,選擇性構(gòu)建C-N鍵。
四、未來(lái)發(fā)展方向
1.人工智能輔助設(shè)計(jì):基于機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測(cè)消旋風(fēng)險(xiǎn)并優(yōu)化反應(yīng)條件。
2.連續(xù)流合成技術(shù):通過(guò)微反應(yīng)器精準(zhǔn)控制停留時(shí)間與溫度,抑制消旋。
3.仿生合成系統(tǒng):模擬核糖體翻譯機(jī)制,實(shí)現(xiàn)天然手性多肽的高效合成。
消旋化控制與立體選擇性增強(qiáng)是多肽合成領(lǐng)域持續(xù)的研究熱點(diǎn)。通過(guò)保護(hù)基工程、新型試劑開(kāi)發(fā)及智能化技術(shù)整合,研究者正逐步突破傳統(tǒng)方法的局限性,為復(fù)雜多肽藥物的精準(zhǔn)合成提供新范式。未來(lái),跨學(xué)科技術(shù)的深度融合將進(jìn)一步推動(dòng)該領(lǐng)域向高效、綠色、可控的方向發(fā)展。